January 20th, 2014

экспертное

Криоконсервация органов и тканей

Оригинал взят у sharov43 в Криоконсервация органов и тканей
В Фонде перспективных исследований состоится семинар по теме «Криоконсервация органов и тканей». Ориентировочная дата проведения - 20 февраля 2014 года.

На семинаре будут рассмотрены доклады, освещающие последние достижения криобиологии в разработке подходов по длительному хранению тканей и органов вне организма и последующему восстановлению их физиологической функциональности при трансплантации. Основной задачей семинара является определение перспективных направлений для исследований и разработок в проблемной области.

Приём презентационных материалов проводится до 17 февраля 2014 г. включительно. Требования к докладу: время доклада - до 15 минут, презентация в формате файлов программы PowerPoint.

По вопросам участия в семинаре просим обращаться к руководителю проектной группы ФПИ Ковтуну Анатолию Леонидовичу.

KovtunAL@fpi.gov.ru

Тел.: 8(499) 418-00-25 доб. 605

http://fpi.gov.ru/press/announcements/20_fevralya_seminar_kriokonservatsiya_organov_i_tkaney
экспертное

Создана технология, позволяющая безопасно редактировать геном !?

Оригинал взят у sharov43 в Создана технология, позволяющая безопасно редактировать геном !?
Впервые получена возможность с максимальной точностью «редактировать» геном живых организмов. Новая генная технология, называемая CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), сравнивается с программой-редактором, способной менять отдельные буквы в книге, не создавая орфографических ошибок. Среди ученых всего мира данный прорыв в генетике вызвал горячий интерес. Предполагается, что вскоре технология CRISPR будет использована для того, чтобы бороться с вирусом иммунодефицита человека или исправлять генетические нарушения, например, болезнь Хантингтона. Кроме того, появится возможность исправления генетических дефектов у эмбрионов, созданных путем ЭКО.

Известно, что традиционные методы генной терапии, широко используемые медициной в настоящий момент, доставляют ДНК с помощью вирусов — такой метод сравнительно неточен, ведь он может ввести полезные гены, но не изменить неисправные последовательности. Технология CRISPR же действует по особой стратегии. Так, для обнаружения и уничтожения чужеродных ДНК используются специфические бактерии, а фермент Cas9, способный "урезать" ДНК, находит свою цель с помощью направляющей последовательности РНК.

Возможно, уже в скором времени вместо того, чтобы пить таблетки для избавления от своих недугов, люди будут выбирать лечение из каталога генетических операций. С помощью инновационных технологий генного редактирования однажды мы сможем попросту "отрезать" вредные мутации и сделать свою ДНК полностью здоровой. Система генетического редактирования разрабатывается биотехнологической компанией Editas Medicine (Кембридж, штат Массачусетс), которая привлекает к инновации внимание со стороны инвесторов. Компания, основанной пятью ведущими разработчиками CRISPR, объявила о старте проекта инвестиций 25 ноября 2013 года. В ходе проведения первого этапа финансирования компания привлекла 43 миллиона долларов. Деятельность Editas Medicine направлена на развитие методов лечения, которые будут непосредственно "переписывать" гены, связанные с заболеванием.

Подробнее с картинками и ссылками: http://molbiol.ru/forums/index.php?showtopic=538984#1457655

P.S. об этом в другом месте: http://elementy.ru/news/431989
Есть уже в продаже наборы для редактирования генома на основе CRISPR